La foto del encuentro de gemelos prematuros por primera y última vez te hará llorar

Con solo 25 semanas de embarazo, Charmaine Winsor sabía algo no estaba bien con sus gemelos .

Después de que una cita inicial con el médico le dijera que el dolor y la hinchazón que estaba experimentando eran normales para una madre que estaba embarazada de dos bebés, días después, un cardiólogo le dio una noticia devastadora: los gemelos sufrían de Síndrome de transfusión de gemelo a gemelo .

El TTTS es una enfermedad de la placenta que puede ocurrir en embarazos de gemelos idénticos cuando los nutrientes vitales de la placenta no se comparten por igual, lo que hace que uno de los gemelos tenga un volumen de sangre reducido. A Charmaine y a su esposo, Cameron, se les dijo que sus bebés no sobrevivirían la noche si no los entregan. A pesar de los temores de Charmaine sobre el efecto de un parto prematuro, Connor y Levi nacieron dos horas después de que ella ingresara en el hospital para una cesárea de emergencia.



'TTTS es una enfermedad desgarradora y sé que si me dieron más información al principio de mi embarazo, podría haber tratado de solucionarlo', dijo Charmaine a GLITZ Moms.

TTTS había hecho mella en el cuerpo de Connor y, aunque ambos niños luchaban por sus vidas, Connor era, con mucho, el más enfermo. Siete días después, Connor falleció y un miembro del personal del hospital inmediatamente colocó a los niños uno al lado del otro. Hicieron arreglos para que viniera Heartfelt, una red benéfica de fotógrafos que se ofrecen como voluntarios para capturar imágenes para los padres de niños con enfermedades terminales o aquellos que han experimentado una muerte fetal.

'Colocaron a Connor con Levi de inmediato y Heartfelt tomó fotos increíbles de mis hijos juntos por primera y última vez', dijo Charmaine. 'Esa foto es mi favorita porque muestra que se tocaron y volvieron a estar tan cerca. Es una foto que siempre apreciaré'.

Después de una pelea aterradora de 156 días en la UCIN, Levi finalmente pudo irse a casa. Sus padres están compartiendo su difícil viaje con la esperanza de crear conciencia sobre TTTS. 'Es una enfermedad horrible por la que pasar y, aunque hay muchas historias milagrosas de los increíbles bebés que viven, también existe el otro lado de la enfermedad: miles de gemelos sin gemelos de TTTS', dijo Charmaine. 'La pérdida de bebés y la muerte fetal siguen siendo temas muy tabú y los padres no deberían avergonzarse de compartir a sus bebés, ya sea que estén vivos o les hayan crecido las alas'.